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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心實(shí)驗(yàn)室HZD20200409日照醫(yī)學(xué)排查檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)

日照醫(yī)學(xué)排查檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

日照醫(yī)學(xué)排查檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)要建立兩個(gè)臨床化驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,就要在基礎(chǔ)上*2.而且面積規(guī)劃上要有相應(yīng)的科室、工作流程。還要有醫(yī)療廢棄物暫存處;要有三廢處理的排放達(dá)標(biāo)設(shè)備。

產(chǎn)品型號(hào):HZD20200409

更新時(shí)間:2024-11-11

廠(chǎng)商性質(zhì):工程商

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日照醫(yī)學(xué)排查檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)

    醫(yī)學(xué)類(lèi)化驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)要求的標(biāo)準(zhǔn)非常高,從面積規(guī)劃到整體布局設(shè)計(jì),還要考慮到儀器的配置,一般的實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)公司都拿不下來(lái),這種實(shí)驗(yàn)室必須要找到專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗(yàn)室工程總包公司,確定了地址之后就由實(shí)驗(yàn)室工程公司來(lái)設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè),才能保證成功施工完成,這種覺(jué)悟相信建設(shè)了醫(yī)學(xué)類(lèi)化驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的客戶(hù)是深有感觸。下面匯眾達(dá)凈化公司根據(jù)多年來(lái)的建設(shè)規(guī)劃經(jīng)驗(yàn),為大家總結(jié)出醫(yī)學(xué)類(lèi)化驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)規(guī)劃建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)。

     醫(yī)學(xué)類(lèi)化驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的科室面積必須大于百分之七十五,也就是說(shuō)一個(gè)一千平的總建設(shè)面積中,研究科室必須大于750平方米,如果要建立兩個(gè)臨床化驗(yàn)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室,就要在基礎(chǔ)上*2.而且面積規(guī)劃上要有相應(yīng)的科室、工作流程。還要有醫(yī)療廢棄物暫存處;要有三廢處理的排放達(dá)標(biāo)設(shè)備。日照醫(yī)學(xué)排查檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)建設(shè)

    建設(shè)布局標(biāo)準(zhǔn):1、實(shí)驗(yàn)室區(qū)域

A、必須符合生物安全管理和醫(yī)療感染管理要求(臨床血液與體液檢驗(yàn)、臨床化學(xué)檢驗(yàn)、臨床免疫檢驗(yàn)、臨床微生物檢驗(yàn)、臨床細(xì)胞分子遺傳學(xué)檢驗(yàn)(DNA)、臨床病理)

B、嚴(yán)格區(qū)分(清潔區(qū)、半污染區(qū)、污染區(qū))生物安全設(shè)施要齊全,如生物安全柜。

2、輔助區(qū)域:供水、供電、消毒供應(yīng)室和其他

3、管理區(qū)域:行政、采購(gòu)、財(cái)務(wù)、質(zhì)量管理、物流、信息管理

    建設(shè)重點(diǎn)注意事項(xiàng):1、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的建立必須符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》(*共和圖國(guó)務(wù)院令第149號(hào))的條例。

2、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室必須由市級(jí)以上的衛(wèi)計(jì)委審批。

3、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室必須為獨(dú)立法人。

4、嚴(yán)格執(zhí)行《醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法》。

5、委托其他醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)(試劑、耗品、輔助檢查、消毒供應(yīng)室)要簽署醫(yī)療服務(wù)合作協(xié)議。

    管理制度:管理制度建立質(zhì)量管理體系(規(guī)章制度、崗位職責(zé)):管理制度至少包含(標(biāo)本、設(shè)備、試劑、質(zhì)量(前-中-后)、醫(yī)療文檔、消防安全、患者登記、患者隱私保護(hù)、生物安全、危化品使用、信息的管理制度)

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