淄博無菌原料藥廠房裝修規(guī)范與實(shí)施

無菌原料藥作為醫(yī)藥工業(yè)的核心基礎(chǔ)，其生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度與無菌控制直接決定產(chǎn)品質(zhì)量與用藥*全。廠房裝修需嚴(yán)格遵循《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）》及 ISO 14644 潔凈室標(biāo)準(zhǔn)，構(gòu)建兼具合規(guī)性、穩(wěn)定性與可操作性的生產(chǎn)空間，以下為關(guān)鍵實(shí)施要點(diǎn)。

裝修設(shè)計(jì)以 “無菌屏障" 為核心邏輯，采用分區(qū)隔離設(shè)計(jì)理念。核心生產(chǎn)區(qū)（如結(jié)晶、過濾、干燥、粉碎、分裝）需達(dá)到/級(jí)潔凈度，設(shè)置在密閉隔離系統(tǒng)或單向流潔凈罩內(nèi)，確保氣流垂直層流速度維持在 0.36-0.54m/s；相鄰的 B 級(jí)背景區(qū)需實(shí)現(xiàn)*室單向流，與/級(jí)區(qū)形成氣壓梯度（壓差≥10Pa）。輔助區(qū)域按功能劃分為潔凈走廊、設(shè)備檢修區(qū)、物料傳遞區(qū)、更衣區(qū)，其中更衣區(qū)需設(shè)置四級(jí)更衣流程（一般區(qū)→一更→二更→無菌衣更衣），配備空氣吹淋室與手消毒裝置，阻斷人員帶入的污染物。

材料選擇聚焦 “潔凈耐污、易消毒、無脫落" 特性。圍護(hù)結(jié)構(gòu)采用 304 或 316L 不銹鋼板材，板材拼接處采用圓弧過渡（R≥50mm），避免積塵與微生物滋生；地面選用環(huán)氧自流平或聚氯乙烯卷材，表面光滑無縫、耐化學(xué)腐蝕，可耐受消毒劑（如 75/乙醇、過氧乙酸）反復(fù)擦拭；墻面與吊頂采用彩鋼板或不銹鋼板，密封膠選用食品級(jí)硅酮膠，確保無揮發(fā)性有害物質(zhì)釋放。通風(fēng)系統(tǒng)配備高效空氣過濾器（HEPA，過濾效率≥99.97/@0.3μm），并設(shè)置初、中效前置過濾，氣流組織采用上送下回模式，*證潔凈氣流全覆蓋。

施工過程需執(zhí)行嚴(yán)格的潔凈控制流程。現(xiàn)場(chǎng)設(shè)立潔凈施工區(qū)與非潔凈區(qū)隔離帶，施工人員需經(jīng)更衣消毒后方可進(jìn)入；板材切割、焊接等作業(yè)需采取防塵措施，避免顆粒物污染；管道安裝遵循 “無死腔、易清潔" 原則，流體管道坡度≥3/，蒸汽與壓縮空氣管道需設(shè)置冷凝水排放口；電氣系統(tǒng)采用嵌入式潔凈燈具與密封式插座，避免積塵，所有設(shè)備接地可靠，防止靜電吸附污染物。施工后需進(jìn)行潔凈度檢測(cè)（粒子計(jì)數(shù)、沉降菌 / 浮游菌檢測(cè)）、溫濕度校準(zhǔn)（控制在 18-26℃，相對(duì)濕度 45-65/）及壓差測(cè)試，確保各項(xiàng)指標(biāo)符合 GMP 要求。

后期維護(hù)體系是無菌環(huán)境持續(xù)穩(wěn)定的保障。裝修完成后需建立定期清潔消毒制度，每日生產(chǎn)結(jié)束后采用物理清潔與化學(xué)消毒結(jié)合的方式，每周進(jìn)行深度清潔；高效過濾器需定期檢漏與更換（一般每 1-2 年），通風(fēng)系統(tǒng)運(yùn)行參數(shù)實(shí)時(shí)監(jiān)控；廠房地面、墻面需定期檢查，及時(shí)修補(bǔ)破損部位，避免無菌屏障失效。同時(shí)，裝修設(shè)計(jì)需預(yù)留設(shè)備升級(jí)與工藝優(yōu)化空間，確保廠房具備長(zhǎng)期合規(guī)性與生產(chǎn)靈活性。淄博無菌原料藥廠房裝修規(guī)范與實(shí)施